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| 职位： | 临床监查员（CRA） |
| 人数： | 7 |
| 工作年限： | 1 |
| 地址： | 南京市栖霞区纬地路9号江苏生命科技创新园(南门)C3栋 |
| 学历： | 本科 |
| 要求： | ? 能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划； ? 负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作； ? 负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量； ? 能够与所辖中心的专家保持良好的沟通； ? 能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备； ? 完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。 |
| 详细： | ? 临床医学或药学相关专业本科及以上学历； ? 英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先； ? 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先； ? 熟练运用各类办公软件； ? 了解临床试验的流程及相关技术要求； ? 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系； ? 能够适应经常出差。 |
| 时间： |
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