2017年6月20日，华威医药集团全资子公司南京西默思博检测技术有限公司以满分的成绩通过2017年全国药代动力学实验室生物样本检测室间质量评价，该评价是由卫生部临床检验中心组织实施，用于验证实验室对于生物样本检测能力，是公认的实验室检测质量认可的重要依据。西默思博拥有先进的分析测试设备和专业的技术人员，以质量求生存，以“科学、严谨、求是、卓越”的态度，提供规范、优质、高效的医药科研检测技术服务。本次满分通过彰显我单位具有专业可靠的检测实力。

关于西默思博（）：

      南京西默思博检测技术有限公司为南京华威医药集团下属全资子公司，是一家主要从事临床及非临床项目的药物代谢、药物动力学、生物样品分析等方面的合同研究组织(CRO)。公司业务按照国家食品药品监督管理局（CFDA）相关法规和中国合格评定国家认可委员会（CNAS）发布的认可规则、准则等文件开展实验室检测工作。

      西默思博目前拥有20余台大型精密分析仪器，已经投入使用的一期测试中心拥有用于定量分析的液质联用仪4台（AB5500），每年可完成10万个生物样品的分析工作。用于定性分析液质联用仪3台（WATERS/XEVO TQD），气质联用仪1台等精密仪器。二期测试中心预计在2017年底投入使用，实验室面积将达2000平米，将新增8台定量分析液质联用仪。西默思博二期投入使用后，每年可完成超过30万个生物样品的分析测试工作。