今年7月，Avillion公司开始了一项标签开放的国际三期BFORE试验，用于比较Bosulif（bosutinib，博舒替尼）与伊马替尼（均为口服400 mg，每日一次）在530例新诊断的CML患者中的疗效。今年1月，Avillion公司与辉瑞公司合作，共同进行博舒替尼一线治疗慢性Ph⁺的CML的国际三期临床研究。

    Avillion公司正在募集资金进行这一试验。如果博舒替尼的这一适应证获得批准，Avillion公司将达到一个新的里程碑。博舒替尼目前已在美国获得批准上市，并在欧盟有条件批准用于治疗先前曾治疗过的Ph⁺的CML。博舒替尼在美国和欧洲被授予为治疗CML的孤儿药。诺华公司上市了伊马替尼。