2014年5月15-17日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）在江苏省南京市举办“药物研究监管研讨会”。总局药化注册司、核查中心、药审中心、各省药监局及全国药物研发企业代表参加了研讨会。我司作为唯一非生产型药物研发企业与恒瑞医药、正大天晴、信谊药业、丽珠制药、先声药业等生产型研发企业作为药物研发企业代表参加了研讨会，共同对《药品注册现场核查管理规定》、《关于加强药物研究监管方案》进行了研讨并提出合理化建议。我司常务副总经理蒋玉伟女士出席会议并发表讲话。