华威医药今日取得国家3.1类新药“米诺膦酸及片临床试验批件”，该批件为SFDA批出的国内第2张米诺膦酸临床试验批件许可。我司将尽快推进临床试验，争取早日上市，为国内广大骨质酥松症患者提供与国际同步的优良治疗药物。

关于米诺膦酸：

米诺膦酸为第三代含氮芳杂环双膦酸盐。2009年，米诺膦酸水合物口服制剂由Astellas在日本首次上市，用于治疗骨质疏松症。本品用于骨质疏松症的治疗，通过抑制破骨细胞内法呢基焦磷酸合酶（FPP合酶）活性，抑制破骨细胞的骨吸收，降低骨转换，起到防治骨质疏松的效果。该药品的比较优势表现在：与目前临床上常用的双膦酸盐比较，其抑制骨吸收的活性强，是英卡膦酸二钠的2倍，阿仑膦酸的钠的10倍，帕米膦酸二钠的100倍，且消化道不良反应发生率较现有的双膦酸类药物少。